 
                                                BioPorto indsender FDA’s anmodning om NGAL-testgodkendelse
Den danske in vitro-diagnostikvirksomhed BioPorto A/S har indsendt de yderligere oplysninger (AI), som den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed (FDA) har anmodet om. Informationen består af yderligere analytisk testning og statistisk analyse. BioPorto indsendte AI forud for det annoncerede mål af 30. juni. Denne AI var en del af den regulatoriske gennemgang af markedsføringstilladelsen for neutrofil […]
                                     
				 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
		 
		 
		 
		 
		 
														 
														 
														 
														